안녕하세요 에이비엘바이오입니다.

최근 당사의 지속적인 주가 하락에 따라 주주 여러분들의 많은 우려와 걱정이 있을 것으로 생각됩니다. 그럼에도 저희 에이비엘바이오는 본업인 연구개발에 충실히 임하고 있으며, 기술이전 논의를 비롯해 임상 연구, 학술 활동까지 활발히 진행중임을 말씀드립니다. 이와 함께 최근 사업 내용 업데이트 및 AACR 학회에서의 성과를 공유드립니다. 항상 회사를 믿고 응원해주시는 주주 여러분들께 결과로 보답하는 에이비엘바이오가 될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠습니다. [사업 내용 업데이트] 1. ABL001 파트너사 컴퍼스(Compass therapeutics)의 임상 2/3상 최종 데이터 발표를 앞두고 있으며, 구체적인 일정은 아직 공개되지 않음 지난 3월 5일 배포된 컴퍼스의 보도자료 원문 발췌 In the Phase 2/3 COMPANION-002 study of tovecimig (DLL4 x VEGF-A bispecific antibody) in patients with biliary tract cancer, the prespecified event threshold of 80% overall survival (OS) events was reached in Q1 2026; as a result, the analyses of progression-free survival (PFS) and OS are expected to be reported in April. “담도암 환자를 대상으로 한 tovecimig(DLL4 x VEGF-A 이중특이 항체)의 2/3상 COMPANION-002 임상시험에서, 전체 생존(OS) 사건의 사전 설정된 기준인 80%에 Q1 2026에 도달했으며, 이에 따라 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존(OS) 분석 결과는 4월에 발표될 것으로 예상된다.” 2. Grabody-B Grabody-B와 siRNA를 접목한 AOC 연구 및 이를 통해 뇌 뿐만 아니라 근육 질환 치료 등 적응증 확장 연구를 지속하고 있음 또한, 파트너사 Sanofi, GSK, Eli Lilly의 연구개발은 순항중이며, 최근 Sanofi와 다시 한 번 ABL301의 임상 준비가 순조롭게 진행되고 있음을 업데이트하였음 3. Grabody-T 가장 앞선 파이프라인 ABL111의 임상도 여전히 순조롭게 진행되고 있으며, FDA와 허가용 임상 진행을 위한 논의가 지속되고 있음 ABL111은 CLDN18.2 발현 위암 1차 치료제 임상 1b상에서 CLDN18.2 저발현 ~ 고발현 환자를 대상으로 ORR 75.0% (39/52) 및 DCR 98.1% (51/52)를 달성하며, Best-in-Class 가능성을 확인했으며, 이를 통해 글로벌 제약사 및 미국 현지 KOL(Key opinion leader)들로부터 많은 관심을 받고 있습니다. 4. ADC 차세대 ADC 파이프라인 ABL206 & ABL209 임상 1상 순항 중 - 두 가지 타깃에 동시에 결합하는 이중항체 ADC 통해 각 단일항체 ADC 대비 세포로의 전달 및 세포속으로 들어가는 효율성이 증가함 - 다양한 암종에서 효능을 확인하였으며, 경쟁 약물 대비 우수한 효능 확인 & 병용 치료 및 내성 극복 가능성 확인 - 연내 첫 환자 투여 예정이며, 향후 다양한 고형암으로 확장 예정