[보도자료] 리가켐바이오, 소티오로부터 ADC 플랫폼 기술이전 마일스톤 수령...”연내 IND 제출 순항"

- 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 활용해 개발된 소티오의 ‘Best-in-class’ 후보물질 SOT106 개발 진전에 따른 마일스톤 수령 - SOT106은 미충족 의료 수요가 높은 육종 및 기타 고형암 치료의 유망한 타겟인 LRRC15을 표적 - 소티오, 2026년 하반기 SOT106의 글로벌 IND 신청 예정, 마일스톤 수령으로 개발 순항 재확인 (주)리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 2021년 11월 체결된 소티오 바이오텍(SOTIO Biotech, 이하 ‘소티오’)과의 ADC 플랫폼 기술이전 계약에 따라 제품 개발 성공에 따른 마일스톤을 수령할 예정이라고 9일 밝혔다. 이번 마일스톤은 육종(Sarcoma) 및 기타 LRRC15 양성 악성 종양 치료를 위한 LRRC15 표적 ADC ‘SOT106’의 개발 진전에 따른 수령이다. 소티오는 2026년 하반기 SOT106의 글로벌 임상시험을 위한 IND(임상시험계획) 신청을 진행할 계획이다. 2021년부터 시작된 양사의 협업을 통해 소티오는 자사의 독자적인 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술인 ‘ConjuAll’을 결합하여 고형암 치료를 위한 혁신 치료제를 개발해 왔다. 다중 타겟(Multi-target) ADC 플랫폼 기술이전 당시 리가켐바이오는 개발 및 허가 단계별 성과에 따라 최대 10억 2,750만달러(약 1.5조원)의 마일스톤과 매출액에 따른 별도의 로열티를 수령할 권리를 확보했다. 소티오는 해당 플랫폼 계약을 통해 도출된 ADC 후보물질들에 대한 연구, 개발, 제조 및 상업화를 전담한다. 지난 AACR 2025에서 발표된 전임상 연구 결과, SOT106은 육종 치료를 위한 ‘Best-in-class’ ADC로서의 잠재력이 확인됐다. 소티오는 연조직육종 및 골육종 마우스 모델에서 동일한 MMAE 페이로드가 적용된 대조 약물을 크게 상회하는 강력한 항암 효능이 확인됐으며, 1mg/kg의 임상적으로도 적절한 용량(clinically relevant dose)에서 완전관해(complete response)가 관찰되기도 했다.