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[유진투자 바이오제약 12.30]

eugene2team ↗ · 2025-12-30 07:26
#리드#타이드#셀트리온#오스코텍
12.29 국내외 주요 뉴스 #노보노디스크(NYSE:NVO) -1.8% #일라이릴리(NYSE:LLY) +0.1% - 노보 노디스크가 2026년 중국 내 특허 만료를 앞두고 현지 제약사들의 제네릭 의약품과의 경쟁에 대비하기 위해 비만 치료제 세마글루타이드(GLP-1 RA) 성분의 위고비 가격을 인하함 - 현지 언론에 따르면 일부 성에서 위고비 고용량 제품의 가격이 최대 48% 인하되어 월 987위안($141) 및 1,284위안 수준으로 조정된 것으로 파악됨 - 2030년까지 중국 인구의 65% 이상이 과체중 또는 비만이 될 것으로 예상되는 가운데 노보는 환자의 치료 부담을 완화하고 접근성을 높여 시장 지배력을 유지하고자 하는 것으로 분석됨 https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-cuts-wegovy-prices-some-chinese-provinces-local-media-reports-2025-12-29/ #젠맙(NASDAQ:GMAB) -2.7% - 젠맙이 전략적 우선 순위 조정에 따라 고형암 임상 3상 단계에서 개발 중이던 아카순리맙(PD-L1 X 4-1BB 이중항체)의 개발을 중단하기로 결정함 - 아카순리맙은 2015년부터 바이오엔텍, 젠맙이 공동개발해왔으나 2024년 바이오엔텍이 개발에서 철수한 이후 젠맙이 단독으로 개발 및 상업화를 담당해왔음 - 젠맙은 향후 엡킨리(CD3 x CD20 이중항체), 페토셈타맙(EGFR x c-Met 이중항체), 리나타바트 세수테칸(FRα 타겟 ADC) 등 후기 단계 항암 파이프라인에 연구개발 역량을 집중할 계획 https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/genmab-scraps-development-experimental-cancer-therapy-2025-12-29/ #셀트리온 +0.7% - 셀트리온이 CT-P72/ABP-102에 대해 미국 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 획득 - CT-P72/ABP-102는 미국 에이비프로와 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 내년 중 환자 투여를 개시할 예정 - 전임상에서는 HER2 고발현 종양에 대한 항종양 효과와 HER2 저발현 정상세포에 대한 개선된 내약성을 확인함 https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=72429 #아델(비상장) #오스코텍 +3.9% - 지난 15일 아델은 오스코텍과의 공동 개발 파이프라인인 타우 표적 항체 ADEL-Y01에 대해, 사노피와 최대 $1.04bn(약 1조5300억원) 규모의 글로벌 독점 기술이전 계약을 체결함 - 아델은 인터뷰를 통해 빅파마들과의 기술이전 논의 시 계약 규모보다는 글로벌 빅파마 내 개발 우선순위 확보를 중시했으며, CNS 에셋이 상대적으로 적은 사노피에서 ADEL-Y01이 리드 자산으로 빠르게 개발될 수 있다고 판단했다고 설명함 - 아델은 후속 파이프라인으로 ApoE4 항체와 펩타이드 기반 BBB 셔틀 플랫폼(ADEL-BTS)을 개발하고, 2026년 코스닥 상장을 추진할 예정 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21102
www.reuters.com
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-cuts-wegovy-prices-some-chinese-provinces-local-media-reports-2025-12-29/

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