[리가켐바이오] 엔허투 이후 HER2 ADC, 왜 어려운가. 최신 MD앤더슨 연구와 IKS014

📄 지난 10월 국제 학술지 Breast Cancer Research에 미국 MD앤더슨 암센터의 연구가 게재됐습니다. 엔허투 치료 후 질환이 진행된 전이성 유방암 환자에게 캐싸일라(T-DM1)를 투여한 결과를 분석한 연구입니다. ▪️ 대상: 엔허투 치료 후 캐싸일라를 투여받은 환자 21명 (후향 분석) ▪️ 객관적반응률(ORR): 0% (완전·부분반응 없음) ▪️ 무진행생존기간(PFS) 중앙값: 2.2개월 연구진은 엔허투 이후 기존 HER2 ADC를 순차 투여할 때 효과가 매우 제한적이라는 점을 확인했습니다. 엔허투가 1차 치료로 확대되면서 '엔허투 이후' 환자군은 계속 늘고 있지만, 아직 확립된 표준치료가 없습니다. 💡 리가켐바이오-익수다의 IKS014(LCB14), 같은 환자군에서 ORR 50% 당사의 ADC 플랫폼 '콘쥬올(ConjuAllTM)'이 적용된 IKS014는 엔허투 치료 경험이 있는 HER2 양성 유방암 환자에서 다음 결과를 보였습니다. ▪️ 평가 가능 환자 10명 중 5명에서 부분반응 (ORR 50%) ▪️ 이전 치료 횟수 중앙값 6회에 달하는 환자군 ▪️ 엔허투에 반응하지 않았던(최선 반응 PD) 환자에서도 반응 확인 ▪️ 18개월 이상 반응이 지속된 환자도 확인 ▪️ 전체 105명에서 고등급 폐렴·ILD, 호중구감소증 등 주요 독성 미관찰 IKS014는 캐싸일라와 같은 미세소관 억제 계열 페이로드(IKS014: MMAF / 캐싸일라: DM1)를 사용합니다. 그럼에도 콘쥬올의 종양 선택적 링커와 위치 특이적 결합 기술로 차별화된 결과를 보였다는 점에서, 플랫폼 경쟁력을 임상에서 확인한 사례입니다. 🎤 SABCS 2026 발표 ▪️ 세션: Poster Spotlight 3 – HER2 Positive (PS3-1) ▪️ 일시: 12월 9일(수) 오전 7:00 (미국 중부시간) / 한국시간 12월 9일 오후 10:00 ▪️ 현장에서는 2026년 4월 컷오프 이후 추가 등록 환자를 포함한 업데이트 결과가 공개될 예정입니다. 🔗 논문: https://link.springer.com/article/10.1186/s13058-026-02394-6