디앤디파마텍 멧세라 MET-GGo 의 전임상 효능 및 약동학 데이터

🧬디앤디파마텍 멧세라 MET-GGo 의 전임상 효능 및 약동학 데이터 주사형 수준의 체중감량 효과를 내는 경구형 다중수용체 작용제 🎉전임상이지만 디앤디파마텍 대단합니다.🎉 💊연구 목적과 배경 GLP-1/GIP 이중작용 약물은 단일 수용체 작용제보다 체중감량 효능이 높음. 그러나 경구형(peptide) 은 약효·안정성·흡수율이 낮아 상용화가 어려움. Metsera의 MOMENTUM 플랫폼은 펩타이드의 장기 반감기·위장 내 안정성·투과성을 개선함. 이번 연구의 목표: 경구형 GLP-1/GIP 작용제 MET-GGo 의 전임상 효능 및 안전성 입증. 💊위 표를 보면 GLP-1 활성은 tirzepatide보다 2배 강력, GIP 활성은 유사 수준. 즉, 균형 잡힌 듀얼 작용제(balanced dual agonist) 로 평가됨. 💊주요 전임상 결과 (1) IV 실험 (Beagle Dog) 투여량: 10 nmol/kg 반감기(t1⁄2): 100시간 이상 (MET-097 대비 유사 수준) 해석: 매우 긴 체내 지속시간 → 비매일(dose-sparing) 투여 가능성. (2) 위장 내 안정성 (Enzyme Stability) FaSSIF/P(인공 소장액) 에서 semaglutide보다 13배 이상 안정적 (t1⁄2 = 97.3분 vs 7.3분). 결론: 위장 내 분해에 강하고, 흡수까지 충분히 살아남는 구조. (3) 쥐 모델 (ileal loop) 소장 내 투과율(permeability) 이 semaglutide보다 월등히 높음. LC-MS/MS 분석 기준: 흡수율 및 잔류농도 모두 semaglutide 대비 우수. 💊두번째 표를 보면 경구투여 비글견에서 AUC(노출량) 이 semaglutide보다 10배 이상 높고, 변동성 낮음(절반 수준). 즉, 경구 투여 시에도 안정적이고 강한 흡수 및 노출 확보. 💊세번째 표를 보면 비만 마우스(DIO mice) 효능 비교 동일 용량(4 nmol/kg, SC)에서 MET-GGo가 경쟁 약물 대비 10%p 이상 높은 체중감소율. 용량 상승(0.5→4 nmol/kg) 시 선형적 효과 증가. 식이 섭취량 감소·체지방 감소 모두 유의미. 💊전임상에서 입증된 핵심 포인트 경구 투여 시 생체 이용률과 노출량이 semaglutide 대비 10배 이상. 위장 내 안정성·투과성 우수. 장기 반감기(>90h) → 주 1회 이하 투여 가능성. 체중 감소 효과는 tirzepatide 대비 월등. 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://t.me/growthbio