디앤디파마텍은 이스라엘에서 자사의 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질인 ‘DD01(개발코드명)’에 대한 특허가 등록됐다고 밝혔습니다. 이로써 디앤…

이번 특허 등록 결정은 전 세계 특허청 중 20개국 미만에만 부여된 국제조사기관(ISA) 및 국제예비심사기관(IPEA) 자격을 지닌 이스라엘 특허청으로부터 DD01의 기술적 독창성과 진보성을 공식적으로 인정받은 것을 의미한다는 게 회사의 설명입니다. DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 및 글루카곤 수용체를 동시에 타깃하는 장기 지속형 이중작용제입니다. 현재 미국에서 대사이상 관련 지방간질환(MASLD) 및 MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상2상이 진행 중입니다. 디앤디파마텍은 DD01 임상2상을 순조롭게 진행해 기존 계획과 같이 올해 내 모든 환자의 48주 투약을 완료하고, 2026년 상반기까지 MASH 허가 요건과 관련한 ‘조직생검’ 결과를 확인할 수 있을 것으로 전망하고 있습니다. 특히 12주·24주 투여 결과를 통해 빠른 지방간 개선 및 섬유화 관련 바이오마커 변화 결과 등을 지속적으로 확인하고 있는 만큼, MASH의 미충족 수요인 간 섬유화 변화와 관련해서도 유의미한 결과를 확보할 수 있을 것으로 기대를 모읍니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=19741