미국 FDA 자문위원회가 BPC-157, KPV, TB-500 등 미승인 펩타이드 6종을 의사의 처방에 따라 조제약국에서 제조할 수 있도록 규제를 완화할 것을 …

침할 임상 자료도 충분하지 않습니다. 이번 결정은 바이든 행정부 당시 강화됐던 제한을 되돌리는 방향이지만, 자문위 권고는 비구속적이기 때문에 실제 허용 여부는 FDA가 최종 결정합니다. 접근성 확대와 시장 양성화 측면에서는 긍정적일 수 있지만, 명확한 품질 기준과 부작용 모니터링 체계가 먼저 마련돼야 한다는 우려도 함께 나오고 있습니다. https://www.reuters.com/legal/litigation/fda-advisers-weigh-relaxing-rules-three-more-peptides-widen-access-2026-07-24/?utm_source=chatgpt.com