일라이릴리 삼중작용제 레타트루타이드, FDA 허가 신청 1Q27로 연기

🧬 일라이릴리 삼중작용제 레타트루타이드, FDA 허가 신청 1Q27로 연기 💊 동반질환 환자도 20% 이상 감량 TRIUMPH-2에서 12mg 투여군 체중 20.8% 감소 TRIUMPH-3에서는 12mg 투여군이 22.6% 감량 두 임상 모두 80주차 1차 평가지표 달성 💊 비만 수술급 효능 재확인 비당뇨 비만 환자 대상 TRIUMPH-1은 28.3% 감량 당뇨·심혈관질환 환자에서도 높은 효능 확인 GLP-1·GIP·글루카곤을 동시에 자극하는 삼중 작용제 💊 허가 신청은 2027년 1분기로 연기 기존 2026년 하반기에서 신청 일정이 한 분기 이상 늦춰짐 구체적인 연기 사유는 공개되지 않았지만 추가 3상 데이터 반영과 허가자료 정비 가능성 TRIUMPH-2·3 결과와 안전성 데이터를 통합해 신청 완성도를 높이는 과정으로 추정 💊 심혈관 데이터는 추가 확인 필요 심근경색·사망 등 주요 사건은 투여군에서 더 적게 발생 다만 통계적 유의성은 확보하지 못해 장기 임상 중요 시장에서는 레타트루타이드 가치를 200억달러 이상 평가 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio