에이비엘바이오의 미국 자회사 NEOK Bio의 최고 의학 책임자(CMO) 패트릭 즈와이들러-맥케이(Patrick Zweidler-McKay) 박사가 ‘World…

즈와이들러-맥케이 박사는 MD앤더슨 암센터 교수를 거쳐 ImmunoGen과 AbbVie에서 12개 ADC 후보물질의 개발을 이끈 전문가로서, 그 중 난소암 치료제 엘라히어(Elahere)는 FDA 허가를 받았습니다. 이번 발표에서 두 후보물질 모두 현재까지 용량 증량 과정에서 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았으며, 특히 NEOK002는 EGFR 표적 치료제의 주요 부작용으로 알려진 피부 독성에서도 우수한 안전성을 확인했습니다. 이번 발표는 두개의 항원을 동시에 표적함으로써 암세포에 대한 선택성을 높이고 정상세포의 손상을 줄여 치료역(Therapeutic Window)을 넓힌, 차별화된 설계의 효용을 확인해 나가는 과정이라는 점에서 주목됩니다. 첫 임상 데이터는 2027년 중 발표될 예정으로, 차세대 ADC 시장에서 앞선 개발 속도와 차별화된 전략으로 의미 있는 성과를 만들어 나갈 수 있도록 지속적인 관심과 성원 부탁드립니다. *기사 링크: https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=333741