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오랄 세마글루타이드 동아시아(한국·일본) 비만 환자를 대상으로 한 경구형 세마글루타이드 50mg 임상 결과
🧬오랄 세마글루타이드 동아시아(한국·일본) 비만 환자를 대상으로 한 경구형 세마글루타이드 50mg 임상 결과
🧪 연구 개요 (Study Design)
연구명: OASIS 2 (Oral Semaglutide Treatment Effect in People With Obesity – East Asian cohort)
단계: Phase 3a, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled
기간: 68주 투여 + 7주 추적 (2021.11 ~ 2023.09)
국가: 일본, 대한민국
등록 인원: 총 201명
세마글루타이드 50mg군: 134명
위약군: 67명
📉주요 결과 (Efficacy Results)
💊평균 체중 변화율
세마글루타이드군: –14.3% (SEM 0.8)
위약군: –1.3% (SEM 1.1)
치료군 간 차이: –13.07%p (95% CI –15.61 ~ –10.52, P<0.001)
💊5% 이상 체중 감량 달성률
세마글루타이드군: 84.3% (107/127)
위약군: 17.2% (11/64)
Odds Ratio = 23.0 (95% CI 10.28–51.42)
💊심대사 위험인자 개선
혈압, 공복혈당, HbA1c, HOMA-IR, 총콜레스테롤 모두 개선
비당뇨군에서도 인슐린 저항성 지표가 개선됨
⚠️ 안전성 (Safety)
소화기계 이상반응
세마글루타이드군: 63.4%
위약군: 34.8%
대부분 경증~중등도 구역·구토·변비
중단률
세마글루타이드군 4.5% (6/134)
위약군 0%
심혈관·췌장 관련 중대한 이상반응: 보고 없음
📍경구 세마글루타이드 50mg은 14% 이상의 평균 체중 감소를 유도함
📍T2D 포함군에서도 유의한 체중 및 대사 개선 효과 확인
📍GLP-1 특유의 안전성 패턴(구토, 메스꺼움) 외 중대한 부작용 없음
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