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한올바이오파마, 자가면역질환 아이메로프루바트 임상 순항
🧬 한올바이오파마, 자가면역질환 아이메로프루바트 임상 순항
https://www.sidae.com/article/2026020910035545275
💊 임상 개발 현황
한올바이오파마 기술수출 파이프라인, 파트너사 이뮤노반트를 통해 글로벌 임상 진행 중
총 6개 자가면역질환 적응증에서 동시 개발 (그레이브스병·RA·MG·CIDP·쇼그렌·피부홍반성루푸스)
💊 2026년 하반기 핵심 모멘텀
난치성 류마티스관절염(RA)
→ 등록 임상 환자 170명 모집 완료(계획 상회)
→ 하반기 탑라인 결과 공개 예정
피부홍반성루푸스(CLE)
→ 개념입증(PoC) 임상 하반기 탑라인 확보 목표
💊 선공개 데이터(오픈라벨, 단일 환자)
고용량(600mg) 12주 투약 시
→ CLASI-A 점수 60%+ 개선 (36 → 13)
→ IgG 78% 감소, 탈모·피부 병변 유의미한 개선 확인
💊 중장기 일정
2027년: 그레이브스병·중증근무력증(MG) 등록 임상 탑라인
2028년: 그레이브스병 상업화 목표
💊 투자 포인트
하반기 데이터는 FcRn 계열 내 Best-in-Class 가능성을 가늠할 첫 분기점
단일 적응증 성공이 아닌, 멀티 자가면역 플랫폼 가치 재평가 구간 진입
🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
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동행미디어 시대
한올바이오파마, 자가면역질환 아이메로프루바트 임상 순항
한올바이오파마가 개발 중인 자가면역질환 치료제 아이메로프루바트의 임상이 순조롭게 진행되고 있다고 9일 밝혔다. 한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트의 모회사 로이반트가 지난 6일(현지시각) 실적 발표를 통해 아이메로프루바트의 개발 현황을 발표했다. 아이메로프루바트는 2017년 한올바이오파마가 로이반트사에 기술수출한 태아 FC 수용체(FcRn) 억제제 후보물질 중 하나다. 현재 아이메로프루바트는 그레이브스병, 난치성 류마티스관절염, 중증근무력증, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증, 쇼그렌증후군, 피부홍반성루푸스 등 총 6개 자가면…
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