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오름테라퓨틱(Orum Therapeutic)이 후속 혈액암 항체-분해약물접합체(DAC) 프로젝트를 첫 공개합니다.
내달 ASH 2025에서 CD123을 타깃하는 항체에 GSPT1 분해 페이로드(degrading payload)를 적용한 ‘ORM-1153’의 전임상 결과를 발표할 예정입니다. 2년전 BMS에 매각한 GSPT1 분해약물(degrader) 기반 CD33 DAC ‘ORM-6151(BMS-986497)’에 이은 후속 혈액암 에셋이네요.
주요 결과로 기존 화학항암제에 잘 반응하지 않는 TP53 변이를 가진 급성골수성백혈병 모델에서도 효능을 보였습니다.
향후 주시할 부분은 독성 프로파일로 CD123은 ‘온타깃 종양외 부위(on-target, off-tumor)’ 모세혈관누출을 포함한 부작용을 가진다고 알려진 타깃으로, 향후 ORM-1153의 치료용량범위(therapeutic window), 내약성 프로파일이 중요한 차별화 포인트가 될 것으로 보입니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=26841
바이오스펙테이터
오름, 'CD123 DAC' 전임상 "TP53변이 AML서 효능"
오름테라퓨틱(Orum Therapeutic)이 후속 혈액암 항체-분해약물접합체(DAC) 프로젝트를 첫 공개한다.오름테라퓨틱은 내달 6일부터 9일(현지시간) 미국
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