증권사 리포트&코멘트
알테오젠의 파트너사 MSD는 'Keytruda'와 'Keytruda Qlex'가 수술전후 근육 침투성 방광암(muscle-invasive bladder canc…
Cisplatin기반의 화학요법이 불가능한 환자군에 첫 번째로 허가된 PD-1 억제제 + ADC치료제(제품명: Padcev) 병용요법으로 수술 외에 치료방법이 없었던 환자들에게 면역항암제를 IV 또는 SC로 투약할 수 있는 치료옵션을 제공할 수 있다고 밝혔습니다.
자세한 내용은 아래 PR링크를 통해 확인해주시기 바랍니다.
MSD PR링크: https://www.merck.com/news/fda-approves-keytruda-pembrolizumab-and-keytruda-qlex-pembrolizumab-and-berahyaluronidase-alfa-pmph-each-with-padcev-enfortumab-vedotin-ejfv-as-perioperative-treatment-for/
Merck.com
FDA Approves KEYTRUDA® (pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX™ (pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph), Each with Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv), as Perioperative Treatment for Adults with Cisp…
Represents the first PD-1 inhibitor plus ADC regimens for this patient population Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved KEYTRUDA ® (pembrolizumab) and KEYTRUDA QLEX™ (pembrolizumab and b…
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