리보핵산(RNA) 기반의 유전자치료제 개발 전문기업인 알지노믹스는 아데노 연관 바이러스(AAV) 전달체 개발 전문기업인 글루진테라퓨틱스와 ‘AAV 기반 정밀 유…

이번 협력은 알지노믹스의 독자적인 RNA 치환효소 기반 정밀 교정 플랫폼과 글루진테라퓨틱스의 인공지능(AI) 기반 차세대 AAV 전달체 발굴 기술을 결합, 표적세포 선택성과 전달 효율을 극대화하고 환자 편의 중심의 차세대 유전자치료제 솔루션을 공동 구축하는 것이 핵심입니다. AAV 전달체 기술은 이미 상업성이 검증된 플랫폼입니다. 실제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 유전자치료제의 50% 이상이 AAV 전달체를 사용하고 있습니다. 다만 AAV 기술 확장을 위해서는 도입 유전자 크기 확대, 조직 특이성 강화, 면역반응 최소화, 저용량·고효율 전달 등의 기술적인 과제가 존재합니다. 양사는 AI 기반 벡터 설계를 통해 이러한 한계를 극복하고, RNA 기반 정밀 치료의 접근성을 높이는 차세대 유전자치료제 개발에 집중할 계획입니다. 또 유전질환 및 중추신경계(CNS)를 포함한 다양한 난치 질환으로 확장 가능한 플랫폼 기반 확보를 모색한다는 전략입니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22359