알로진 테라퓨틱스(Allogene Therapeutics)가 동종유래 CD19 CAR-T로 진행한 거대B세포림프종(LBCL) 1차치료제 공고요법(consolid…

이번 임상2상에서 24명의 환자를 대상으로 평가한 무용성(futility) 분석결과, MRD- 비율에서 표준요법(SoC) 대조군과 비교해 41.6%p 차이를 보였습니다. 이는 알로진이 임상적으로 의미있는 수준의 차이라고 기대한 25~30%p를 넘어선 결과입니다. LBCL 1차 공고요법은 현재 승인된 치료제가 없으며, MRD 양성(+)이 확인된 환자의 경우 암이 재발하기 전까지 추적관찰을 진행하는 게 표준요법으로 남아있습니다. 알로진은 지난 2024년초 동종유래 CAR-T의 지속성(durability) 문제로 인해 분야가 침체되고 있던 상황에서 리드에셋인 CD19 CAR-T ‘세마셀(cema-cel)’의 전략을 1차 공고요법에 초점을 맞추며 승부수를 던졌습니다. 그리고 이번 긍정적인 초기 평가결과를 통해 미개척 영역으로 동종유래 CAR-T가 침투할 수 있는 가능성을 확인하게 됐습니다. 회사는 1차 세팅의 경우 많은 환자가 지역 의료기관에서 치료를 받기 때문에 동종유래 CAR-T가 적합한 접근법이라고 강조했습니다. 이번 결과 발표후 알로진의 주가는 40% 이상 급등했습니다. https://www.biospectator.com/news/view/28407