길리어드와 머크가 Trodelvy + Keytruda 병용 임상 3상, EVOKE-03을 중단한다고 발표.

이번 임상은 PD-L1 TPS 50% 이상 1차 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로, Trodelvy + Keytruda 병용을 Keytruda 단독과 비교한 임상. 결과적으로 PFS는 수치상 개선됐지만 통계적 유의성을 달성하지 못했고, OS 역시 유의성 달성 가능성이 낮다고 판단되면서 중단. 오히려 1세대 TROP2 ADC의 한계가 확인된 이벤트로 봐야 함. 결국 앞으로는 TROP2라는 타겟 자체보다, payload, linker, therapeutic window 차별화가 훨씬 더 중요해질 수밖에 없음. 그 관점에서 리가켐바이오 LCB84를 다시 봐야 함. LCB84는 J&J에 기술이전된 차세대 TROP2 ADC. Trodelvy가 폐암 1차 병용에서 한계를 보인 만큼, 글로벌 빅파마 입장에서는 더 나은 TROP2 ADC에 대한 니즈가 더 커질 수밖에 없음. 단기적으로는 TROP2 ADC 센티멘트에 부담일 수 있지만, 중장기적으로는 차세대 TROP2 ADC를 보유한 리가켐바이오의 상대적 매력이 부각될 수 있는 이벤트라고 봄. Trodelvy 다음은 누가 될 것인가? 그 질문 안에서 리가켐바이오 LCB84는 충분히 다시 주목받을 수 있는 파이프라인이라고 봐야 함. https://www.gilead.com/news/news-details/2026/merck-and-gilead-provide-update-on-phase-3-keynote-d46-evoke-03-study