덴마크 제약사 룬드벡(Lundbeck)이 국내 바이오기업 에이프릴바이오로부터 도입한 항CD40L 치료제 후보물질인 ‘Lu AG22515(에이프릴바이오 개발코드명…

서 의미 있는 초기 데이터를 확보하면서 CD40/CD40L 경로를 기반으로 한 새로운 TED 치료 전략과 적응증 확장 가능성에도 관심이 쏠립니다. 룬드벡은 15일(현지시간) 오후 미국 시카고에서 열린 미국내분비학회(ENDO 2026) 연례 학술대회에서 중등도~중증 활성 TED 환자를 대상으로 한 Lu AG22515 임상1b상 중간 분석 결과를 구두 형태로 발표했다고 밝혔습니다. 이번 임상1b상은 중등도~중증 활성 TED 성인 환자를 대상으로 진행 중인 공개형 단일군 연구입니다. 안구돌출이 정상 기준보다 3mm 이상 증가하고 임상활성도점수(CAS)가 3점 이상인 증상 발현 12개월 미만 환자가 등록됐습니다. 해당 환자들은 24주간 Lu AG22515를 정맥주사(IV)로 투여받은 뒤 28주간 안전성을 추적 관찰합니다. 1차 평가변수는 헤르텔 안구돌출계(Hertel exophthalmometry)를 이용한 기저 대비 안구돌출 변화로 설정됐습니다. 중간 분석은 총 15명의 등록 환자를 대상으로 수행됐으며, 이 가운데 24주간 Lu AG22515 투여를 완료한 6명의 데이터를 평가했습니다. 분석 결과, 평가 안구에서 헤르텔 안구돌출계로 측정한 안구돌출은 24주 시점 기준 평균 2.06mm 감소했습니다. 갑상선안병증의 염증 활성도를 평가하는 CAS 역시 같은 시점에서 평균 3.8점 감소했습니다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=25523