로슈, 폐암 3상 비교군에 SC 키트루다 반영...알테오젠 수취 기반 넓어지나

- 절제 2~3B기 면역항암 비교군에 피하주사 펨브롤리주맙 편입 - 정맥주사만 규정한 선행 임상과 대비...큐렉스 상업화 임상 설계로 연결 - 큐렉스에 쓰인 베라히알루로니다제 알파는 알테오젠이 개발·생산하는 인간 히알루로니다제다. MSD는 2024년 2월 알테오젠과 맺은 비독점 계약을 SC 펨브롤리주맙에 대한 독점 계약으로 전환 - 계약에 따라 알테오젠은 규제 승인 마일스톤 최대 5100만달러, 매출 기반 마일스톤 최대 10억달러를 받을 수 있으며, 매출 마일스톤을 모두 달성한 이후에는 순매출의 2%를 로열티로 수취한다. 2025년 9월 큐렉스 허가로 2500만달러 규모의 규제 마일스톤이 지급됐다. SC 키트루다 매출이 늘면 우선 연간·누적 매출에 연동된 판매 마일스톤 달성이 빨라진다. https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=79414